交联聚乙烯吡咯烷酮 (PVPP)

交联聚乙烯吡咯烷酮 (PVPP)
  • EASTCHEM
  • 中国
  • 15~20天

完全符合药典要求:严格遵守 USP/EP/BP 标准。
安全有保障:经核实符合 ICH Q3C 标准(低残留溶剂)且非转基因。
全球认证:已获得 REACH、清真和犹太洁食认证,可进行国际分销。
可追溯性:每批产品均附有全面的分析证书 (COA) 和分析方法 (MOA) 支持。

Crosslinked Polyvinylpyrrolidone

描述

  • 交联聚乙烯吡咯烷酮 (PVPP) 是一种高性能不溶性聚合物,广泛用作药物崩解剂、饮料稳定剂和工业吸附材料。
    我们的产品专为寻求更高生产效率、更稳定的配方性能和国际合规性保证的制造商而设计。交联聚乙烯吡咯烷酮  PVPP解决方案有助于降低配方风险,同时提高最终产品质量。

规格

物品规格
产品名称交联聚乙烯吡咯烷酮 (PVPP)
外貌白色至灰白色粉末
膨胀能力≥ 5 mL/g
解体时间≤ 1 分钟
粒径可定制
毛孔大小10–50 μm(可选,可定制)
溶解度不溶于水和有机溶剂
pH值范围1.2 – 6.8
水分低湿度控制
残留溶剂符合ICH Q3C标准
重金属USP/EP 控制限度
认证USP / EP / REACH / 清真 / 犹太洁食认证
包装20公斤纤维桶
保质期24个月

应用程序 

1. 制药卓越:"分子爆破技术实现快速释放

传统崩解剂常常导致凝胶阻塞,从而降低药物疗效。交联聚乙烯吡咯烷酮  PVPP采用高膨胀机制(膨胀率≥5mL/g)以确保:

60 秒内解体:1 分钟内即可完成完全分解,比 3-5 分钟的行业平均水平快得多。

不受 pH 值影响的性能:从胃部(pH 1.2)到肠道(pH 6.8)环境均得到一致的结果。

无凝胶残留:与HPMC不同,我们的交联聚乙烯吡咯烷酮  PVPP 可确保药物的清洁释放,最大限度地提高 API 的生物利用度 (BA)。

2. 食品饮料行业:30分钟澄清革命

减少酿造和果汁生产中的停机时间,提高保质期稳定性。

选择性吸附:精准针对多酚和单宁,消除苦味,而不影响风味。

清晰度提升:达到嘘,95% NTU 透光率只需30分钟。

工艺稳定性:符合 FDA 21 CFR 173.50 标准,确保 "Clean Label" 产品零残留过滤。

PVPP

为您的行业量身定制的解决方案

面向制药企业

我们的交联聚乙烯吡咯烷酮  PVPP 是一种优异的口腔崩解剂,适用于口腔崩解片 (ODT)、泡腾片和咀嚼片制剂:

  • 加速速效药物的溶解。

  • 消除配方难题,如润湿性差和崩解速度慢。

  • 支持符合速释和控释产品的药典标准。

适用于饮料生产商(葡萄酒、啤酒、果汁)

我们的食品级PVPP是稳定和澄清领域的黄金标准:

  • 去除葡萄酒和精酿啤酒中的苦味多酚,防止氧化浑浊。

  • 通过抑制酶促褐变和沉淀物的形成来稳定果汁。

  • 保留风味特征,不改变味道、香气或营养价值。

工业处理器

针对特殊应用定制设计的光伏发电装置:

  • 水处理:吸附有机污染物和多酚类化合物。

  • 催化剂载体:为工业催化剂提供高表面积、惰性的载体。

  • 可根据您的具体工艺要求定制孔径。

成本控制与供应链安全

可定制孔径:我们提供 10-50µm 的精密工程,以匹配您的特定配方,减少过量用药和材料浪费。

  • 卓越的吸附效率:我们的多孔网络比标准等级的效率高 50%,使您能够以更低的添加量获得相同的结果。

  • 可靠的物流:采用 20 公斤防潮桶运输,全程温度控制,确保您的库存即使经过长途海运也能保持活性和有效性。

high-performance insoluble polymer

质量保证要点

USP/EP 药品标准符合性

REACH 注册支持

可提供清真认证

可提供犹太洁食认证

根据ICH Q3C进行残留溶剂控制

批次级 COA 和测试支持

湿度控制包装

温控国际物流

常问问题

1)你们是否提供PVPP合规文件?

是的。我们支持符合 USP/EP 标准的质量文件和符合 ICH Q3C 标准的残留溶剂控制定位,以及适用于多行业的 REACH / 清真 / 犹太洁食认证。

2)PVPP是否适用于制药行业中不同的pH条件?

是的。PVPP在pH 1.2-6.8范围内均保持较高的崩解效率。

3)有哪些孔径选择?

我们提供 10–50 µm 孔径的产品,并可根据应用需求进行定制。

4)你们如何保障供应稳定?

PVPP采用20公斤防潮桶包装,并在温控运输过程中进行,以保证其性能。

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